Ремотив аналоги - заменители препарата. Поиск дешевых аналогов в аптеках Украины. Tabletki.ua – мы знаем всё про Ремотив в Украине!. Ремотив: аналоги. Как работать в программе M.E.Doc, подробная инструкция.. Вы подписались на рассылку! Проверка кода лицензии M.E.Doc Введите ОКПО Проверка кода лицензии МЕDOC. Введите ОКПО Проверка кода лицензии МЕDOC. Проверка ЭЦП. ОКПО: Проверка кода лицензии СОТА.

У нас вы можете скачать книгу ремотив 500 инструкция в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf! Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие 4. Бременност и кърмене 4. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини 4.

Метформин относится к группе бигуанидов. Обладает антигипергликемическим действием, Обеспечивает снижение как базальной, так и постпрандиальной концентрации глюкозы в плазме крови. Не стимулирует секрецию инсулина и поэтому не приводит к гипогликемии. Метформин посредством своего действия на гликогенсинтетазу стимулирует внутриклеточный синтез гликогена. Повышает транспортную емкость всех известных до настоящего времени мембранных транспортных протеинов глюкозы. Обладает, независимо от его влияния на концентрацию глюкозы в плазме крови, благоприятным действием на липидный обмен, приводит к снижению концентрации общего холестерина, холестерина низкой плотности и триглицеридов.

Во время приема пищи всасывание уменьшается и слегка замедляется. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени и почках. Практически не связывается с белками плазмы крови. Средний объем распределения V d составляет л. Выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс составляет 5 ч. При снижении функции почек клиренс метформина снижается пропорционально клиренсу креатинина, соответственно, период полувыведения удлиняется и концентрация метформина в плазме крови повышается.

Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок. У взрослых препарат Сиофор можно применять в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими средствами и инсулином.

У детей старше 10 лет препарат Сиофор можно применять в виде монотерапии или в комбинации с инсулином. Пациентку следует предупредить о необходимости поставить в известность врача в случае наступления беременности. При планировании или наступлении беременности у пациентки с сахарным диабетом 2 типа препарат следует отменить, с помощью инсулинотерапии нормализовать или максимально приблизить к норме концентрацию глюкозы в плазме крови, чтобы снизить риск развития дефектов плода вследствие патологических эффектов гипергликемии. Метформин проникает в молоко лабораторных животных. Аналогичные данные для человека отсутствуют, поэтому лечащим врачом должно быть принято решение либо о прекращении грудного вскармливания; либо об отмене препарата Сиофор с учетом необходимости применения препарата у матери. Доза и режим приема препарата, а также продолжительность лечения устанавливаются лечащим врачом в зависимости от концентрации глюкозы в плазме крови.

Рекомендуемая начальная доза составляет мг 1 таблетка препарата Сиофор раза в сутки во время или после еды. Через дней после начала приема препарата возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в плазме крови, до средней суточной дозы таблетки препарата Сиофор Постепенное увеличение дозы улучшает переносимость препарата со стороны желудочно-кишечного тракта. В случае перевода больного на лечение препаратом Сиофор с терапии другим противодиабетическим лекарственным препаратом, следует прекратить прием последнего и начать принимать препарат Сиофор в указанных выше дозах. Препарат Сиофор и инсулин можно комбинировать для улучшения гликемического контроля. Стандартная начальная доза составляет мг 1 таблетка-препарата Сиофор 1 — 2 раза в сутки, с постепенным повышением дозы с интервалом приблизительно в одну неделю до средней суточной дозы таблетки; дозу инсулина определяют на основании концентрации глюкозы в плазме крови.

Вследствие возможного нарушения функции почек у пожилых пациентов дозу препарата Сиофор подбирают с учетом концентрации креатинина в плазме крови. Необходима регулярная оценка функционального состояния почек. Стандартная начальная доза составляет мг 1 таблетка препарата Сиофор 1 раз в сутки во время или после еды. Через дней после начала приема препарата возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в плазме крови. Максимальная доза для детей составляет мг 4 таблетки препарата Сиофор в сутки в приема.

Возможные побочные эффекты при применении препарата приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: При длительном применении наблюдается уменьшение всасывания витамина В 12 и снижение его концентрации в плазме крови. Это следует учитывать при наличии у больного мегалобластной анемии.

При значительной передозировке возможно развитие лактоацидоза, симптомами которого являются выраженная слабость, респираторные нарушения, сонливость, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, гипотермия, снижение артериального давления, рефлекторная брадиаритмия. Могут отмечаться боль в мышцах, спутанность и потеря сознания. При подозрении на развитие лактоацидоза рекомендуется немедленная отмена препарата и экстренная госпитализация. Внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ у больных с сахарным диабетом может осложниться почечной недостаточностью, вследствие чего метформин кумулирует и повышается риск развития лактоацидоза. Применение препарата Сиофор следует отменить за 48 часов до и не возобновлять ранее, чем через 2 дня после рентгенологического исследования с использованием йодсодержащих контрастных веществ при условии нормальной концентрации сывороточного креатинина. Риск развития лактоацидоза увеличивается при острой алкогольной интоксикации или одновременном применении с этанолсодержащими препаратами, особенно на фоне голодания или нарушения питания, а также печеночной недостаточности.

Одновременное применение метформина с даназолом может привести к развитию гипергликемического эффекта. При необходимости лечения даназолом и после прекращения его применения требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в плазме крови. При одновременном применении с пероральными контрацептивными средствами, эпинефрином, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, производными фенотиазина, никотиновой кислоты возможно повышение концентрации глюкозы в плазме крови.

Нифедипин повышает абсорбцию, максимальную концентрацию в плазме крови метформина, пролонгирует его выведение. Катионные препараты амилорид, морфин, прокаинамид, хинидин, хиниин, ранитидин, триамтерен, ванкомицин, секретирующиеся в канальцах, конкурируют за тубулярные транспортные системы и при длительной терапии могут увеличить максимальную концентрацию метформина в плазме крови. Циметидин замедляет выведение препарата, вследствие чего увеличивается риск развития лактоацидоза. Метформин уменьшает максимальную концентрацию и период полувыведения фуросемида; может ослабить действие непрямых антикоагулянтов. Глюкокортикоиды системное и местное применение, бета-адреномиметики и диуретики обладают гипергликемической активностью.

Следует более тщательно контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови, особенно в начале лечения. При необходимости дозу метформина следует скорректировать на период одновременного применения, и после отмены этих препаратов. Ингибиторы АПФ и другие антигипертензивные лекарственные средства могут снижать концентрацию глюкозы в плазме крови. При необходимости доза метформина может быть скорректирована. При одновременном применении препарата Сиофор с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно усиление гипогликемического действия. Лактоацидоз — серьезное патологическое состояние, встречающееся крайне редко, связанное с накоплением в крови молочной кислоты, причиной которого может стать кумуляция метформина.

Описанные случаи развития лактоацидоза у пациентов, получавших метформин, наблюдались преимущественно у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью. Профилактика лактоацидоза предполагает определение всех сопутствующих факторов риска, таких как декомпенсированный диабет, кетоз, длительное голодание, чрезмерное употребление алкоголя, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с гипоксией.

Поскольку метформин выводится почками, следует определять концентрацию креатинина в плазме крови перед началом лечения, а затем регулярно. Особую осторожность следует соблюдать в тех случаях, когда возникает риск нарушения функции почек, например, в начале терапии антигипертензивными препаратами, диуретиками или нестероидными противовоспалительными средствами НПВС. Лечение препаратом Сиофор необходимо временно заменить терапией другими гипогликемическими средствами например, инсулином за 48 часов до и 48 часов после рентгенологического исследования с внутривенным введением йодсодержащих контрастных веществ. Применение препарата Сиофор необходимо прекратить за 48 часов до плановой хирургической операции под общим наркозом, со спинальной или эпидуральной анестезией. Продолжить терапию следует после возобновления перорального питания или не ранее чем через 48 часов после хирургического вмешательства при условии подтверждения нормальной почечной функции. Сиофор не заменяет диету и ежедневные физические упражнения — эти виды терапии необходимо сочетать в соответствии с рекомендациями врача. Во время лечения препаратом Сиофор всем пациентам следует придерживаться диетического питания с равномерным потреблением углеводов в течение дня.

Пациенты с избыточной массой тела должны соблюдать низкокалорийную диету. Стандартные для больных сахарным диабетом лабораторные исследования необходимо проводить регулярно.

Перед применением препарата Сиофор у детей от 10 до 18 лет следует подтвердить диагноз сахарного диабета 2 типа. В ходе одногодичных контролируемых клинических исследований влияния метформина на рост и развитие, а также половое созревание детей не наблюдалось, данные по этим показателям при более длительном применении отсутствуют. В связи с этим рекомендуется тщательный контроль соответствующих параметров у детей, получающих метформин, особенно в препубертатный период лет. Монотерапия препаратом Сиофор не приводит к гипогликемии, однако рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с инсулином или производными сульфонилмочевины.

Применение препарата Сиофор не вызывает гипогликемию, поэтому не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов. При одновременном применении препарата Сиофор с другими гипогликемическими лекарственными средствами производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид, возможно развитие гипогликемических состояний, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими потенциально опасными видами деятельности, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Циталопрам — это неочищенная форма ципралекса или вернее сказать, ципралекс — очищенная форма циталопрама. Если начать лечение, то лучше ципралексом.

Дальше уже станет ясно, будет ли доза в 15 мг для оптимальной. Сразу же хочу Вас предупредить, что в первые недели лечения ципралексом, как также и другими антидепрессантами класса SSRI, может иметь место ухудшение состояния, что не является поводом для отказа от препарата. По мере увеличения дозы препарата и времени лечения будет медленно, но верно стабилизироваться Ваше состояние. Что касается Вашего диагноза, Вы страдаетет тревожным расстройством, скорее всего, тревожной депрессией или генерализованным тревожным расстройством. Думаю, что находки на ЭКГ и изменения в щитовидной железе не должны Вас тревожить.

Если они были бы убедительными, Вам бы назначили соответствующее лечение. В конце каждого лечебного периода сообщайте обо всех изменениях в Вашем состоянии. Не волнуйтесь, лечение ципралексом полностью нормализует Ваше состояние и Вы вернётесь к своему обычному образу жизни. Но не подгоняйте события, успех прийдёт не раньше недели лечения. Една филмирана таблетка съдържа мг от сухия екстракт Ze на надземните части на растението Hypericum perforatum жълт кантарион Hyperici herba extractum siccum Ze Лекарствен продукт на растителна основа, предназначен за лечението на лека до умерена депресия, проявяваща се със следните симптоми: За децата между 6- и годишна възраст, препоръчителната доза съставлява половината от дозата за възрастни, назначавана само под лекарски надзор. Препоръчително е лечение с продължителност от 4 до 6 седмици или за по дълъг период.

Лечението с продължителност, надхвърляща 6 седмици обаче, трябва да бъде провеждано под лекарски надзор. Ако симптомите персистират за период надхвърлящ 6 седмици, е необходимо консултирането с лекар. Не са необходими ограничения при пациентите в напреднала възраст.

Въпреки, че екстрактите от жълт кантарион се използват от много години, не са провеждани клинични проучвания при пациенти с чернодробна и бъбречна функционална недостатъчност. Не съществуват клинични данни за децата под 6-годишна възраст. При пациенти, приемащи орални антикоагуланти, стойностите на теста на Quick протромбинов тест или стойностите на INR трябва да бъдат стриктно проверявани, особено при започването или след приключването на лечението с препарата, съдържащ жълт кантарион.

При пациенти на лечение с циклоспорин, плазменото ниво на циклоспорина трябва да бъде проверявано по-често и проследяването на имуносупресивното му действие — интензифицирано. Наличните данни върху взаимодействията указват от една страна за индуциране на системата цитохроми Р от екстрактите на жълтия кантарион Hypericum по-специално на CYP3A4, а от друга — за индуциране на транспортните протеини Р-гликопротеин, напр. Това може да доведе до редуциране на плазмените концентрации и до отслабване на терапевтичния ефект на редица съвместно назначавани лекарства, както и до потенциално сериозни последствия, особено за веществата с тесна терапевтична ширина. Обратно, внезапното прекъсване на препарата от жълт кантарион може да доведе до нарастване на плазмените концентрации на съвместно назначените лекарства с възможност за токсични ефекти. В случай на спешен прием на препарат, съдържащ жълт кантарион. Този вид взаимодействия се отнася особено към следните фармацевтични или лекарствени класове. Пациентите с подтисната от приемания циклоспорин, такролимус или сиролимус имунна система, не трябва да бъдат едновременно лекувани с жълт кантарион Hypericum.

Жълтият кантарион води до бърз и изразен спад в плазмените нива и загуба на имуносупресивния ефект с потенциално сериозни последствия напр. При лечението с инхибитори на не-нуклеозид обратната транскриптаза напр. Шофиране и работа с машини Remotiv не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Способността за реагиране, както и способността за шофиране и работа с машини може да бъде най-общо понижена поради съществуващото основно заболяване и във връзка с известните странични реакции. Лекуващият лекар ще направи индивидуална преценка.

Важна информация относно някои от съставките на Remotiv Лекарственият продукт съдържа лактоза. Ако сте информиран от Вашия лекар относно непоносимостта Ви към някои захари, обърнете се за консултация към Вашия лекар преди да използвате това лекарство. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възрастни и деца над годишна възраст: Препоръчаната доза е по 1 филмирана таблетка, приемана сутрин и вечер желателно с малко количество течност голяма чаша вода по време на хранене или след хранене. Таблетките не бива да се дъвчат. Децата между 6- и годишна възраст: За деца между 6- и годишна възраст трябва да приемат половината от дозата за възрастни 1 филмирана таблетка на ден, само под лекарски надзор.

Remotiv трябва да се приема най-малко 14 дни за постигане на пълен ефект. Препоръчва се лечение от 1 до 6 седмици. Лечение повече от 6 седмици, трябва да се провежда под лекарски надзор. Ако сте приели повече от необходимата доза Remotiv Няма съобщения за случаи на предозиране.

При значително предозиране, може да се усили изявата на изброените по-долу нежелани лекарствени реакции. В случай, че приемете повече от необходимата доза Remotiv, избягвайте излагането на слънчева светлина или ултравиолетово облъчване използване на солариум в продължение на около седмици. Ако сте пропуснали да приемете Remotiv Ако сте пропуснали да приемете Remotiv, просто продължете нормалния дозов режим, описан в тази листовка. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Remotiv Ако сте прекъснали или преждевременно спрели лечението, трябва да знаете, че желаното въздействие не може бъде постигнато или че симптомите могат отново да се влошат. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Описаните по-долу странични ефекти са възникнали при лица, приемащи Remotiv, и се класифицират по честота на възникване като чести, нечести и с неизвестна честота. Чести възникващи при между 1 от 10 и 1 от потребители: Предимно при индивидите със светла кожа, след излагане на слънчева светлина могат да възникнат кожни реакции като зачервяване, наподобяващо слънчево изгаряне, както и зачервяване на очите. Следователно при приемане на Ремотив кожата и очите да се предпазват от излагане на слънчева светлина. В случай на зачервяване на кожата, спрете лечението и се обърнете към Вашия лекар за преглед.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Не използвайте Remotiv след срока на годност отбелязан върху блистера и върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда. Навигация по записям.